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Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. Association avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase IMAO non sélectifs ou des inhibiteurs sélectifs de la MAO-A voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.

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Grossesse et allaitement Grossesse Les données relatives à l'utilisation de la vortioxétine chez des femmes enceintes sont limitées. Les études menées chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction voir rubrique Données de sécurité précliniques.

Les symptômes suivants peuvent survenir chez le nouveau-né après la prise maternelle d'un médicament sérotoninergique en fin de grossesse : détresse respiratoire, cyanose, apnée, convulsions, température instable, difficultés à s'alimenter, vomissements, hypoglycémie, hypertonie, hypotonie, hyperréflexie, tremblements, trémulations, irritabilité, léthargie, pleurs persistants, somnolence et troubles du sommeil.

Ces symptômes pourraient être dus à l'arrêt du traitement ou à une activité sérotoninergique excessive.

Comment utiliser le supplément? Le produit est présenté en boîtes de 60 gélules, présentant ainsi un excellent rapport qualité-prix, et il doit être ingéré comme suit: Consommez une capsule par jour, de préférence 30 minutes avant l'activité physique. Il est possible d'utiliser jusqu'à 2 gélules par jour, mais vous ne devez en aucun cas dépasser ces deux gélules. Si vous utilisez 2 gélules, divisez la dose, une le matin et une avant l'entraînement.

Des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ISRS pendant la grossesse, en particulier en fin de grossesse, pourrait augmenter le risque d'hypertension artérielle pulmonaire HTAP persistante du nouveau-né. Bien que l'association entre l'HTAP persistante du nouveau-né et le traitement par vortioxétine n'ait pas été étudiée, ce risque potentiel ne peut pas être exclu si l'on tient compte du mécanisme d'action associé augmentation des concentrations de sérotonine.

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Il est probable que la vortioxétine soit excrétée dans le lait maternel humain voir rubrique Données de sécurité précliniques. L'existence d'un risque pour l'enfant allaité ne peut pas être exclu.

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Fertilité Les études de fertilité effets secondaires du brûleur de graisse de pile eca chez des rats mâles et femelles n'ont pas montré d'effet de la vortioxétine sur la fertilité, la qualité du sperme ou la capacité d'accouplement voir rubrique Données de sécurité précliniques. Des cas raportés chez l'homme avec des médicaments issus de la classe pharmacologique des ISRS ont montré un effet sur la qualité du sperme qui est réversible.

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Aucun effet sur la fertilité humaine n'a été observé à ce jour. Mise en garde et précautions d'emploi Population pédiatrique Brintellix n'est pas recommandé pour le traitement de la dépression chez les patients âgés de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité de la vortioxétine n'ont pas été établies dans ce groupe d'âge voir rubrique Posologie et mode d'administration. Des études cliniques menées chez des enfants et des adolescents traités par d'autres antidépresseurs ont montré une fréquence supérieure des comportements de type suicidaire tentative de suicide et idées suicidaires et de type hostile principalement agressivité, comportement d'opposition, colère par rapport à ceux traités par placebo.

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Ce risque persiste jusqu'à l'apparition d'une rémission significative. Comme l'amélioration peut ne pas apparaître au cours des toutes premières semaines ou plus de traitement, les patients doivent être surveillés étroitement jusqu'à ce qu'une telle amélioration apparaisse.

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L'expérience clinique générale laisse penser que le risque de suicide peut augmenter au cours des premières périodes du rétablissement.